Az amerikai Craig Venter nehezen kerülheti el hogy neve a történelemkönyvekbe kerüljön. Arról lesz híres, hogy először az ő génállományát tárták fel teljes egészében (ha később nem lesz egy mégnagyobb dobása).Legalábbis ezt állítják a Globe and Mail cikkében, aminek bevezetőjét megpróbálom slampos fordításban ismertetni (linkek tőlem):
2001-ben a Human Genome Project már eljutott odáig, hogy teljes emberi DNS-térképet készítsen, de egyrészt akkor a mintául szolgáló kód több (anonim) ember örökítőanyagából lett összerakva, másrészt csak az egyik 23-as kromoszómahalmazt vizsgálták, feltételezve, hogy a másik fél sem fog nagyon eltérni.
Ezek a térképek még azt sejttették, hogy az emberi genom 99.9%ban azonos minden egyedben és csak az a maradék 0.1% felelős a fajunkon belül megfigyelhető diverzitásért.
A mostani alaposabb, mind a 46 kromoszómát érintő feltérképezés épp ezt cáfolta meg. Úgy tűnik, még közvetlen hozzátartozók között is több nagyságrenddel nagyobb a genetikai eltérés, mint azt eddig gondolták, azaz a mutáció nagyobb arányú.
Ebből (sok más mellett) pl. az is következik, hogy a betegségek genetikai alapú szűrése nehezebb lesz a tervezettnél.
Egyébként így beleolvasva a Wikipédia HGP szócikkébe, sokkal összetettebbnek tűnik a kép, mint ahogy a cikkben lefestik. Nem lennék meglepve, ha a közeljövőben a tudomány több képviselője kezdené ki azt az állítást, hogy itt valóban egy teljes feltárásról van szó és nem pedig Venter úr vállalkozásának remek reklámjáról.
Majd a tudomány választ ad ezekre a kételyekre is. Ámen.
